化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)誕生于1977年,根據(jù)放射免疫分析的基本原理,將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合而建立的化學(xué)發(fā)光免疫分析法。 CLIA具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、操作簡單、不需要非常昂貴的設(shè)備等特點(diǎn)。
化學(xué)發(fā)光免疫分析是高靈敏度化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)與高特異性免疫反應(yīng)的結(jié)合,用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物的檢測和分析。 。它是繼放射免疫分析、酶免疫分析、熒光免疫分析和時(shí)間分辨熒光免疫分析之后發(fā)展起來的最新免疫分析技術(shù)。
CLIA的應(yīng)用范圍很廣,不僅可以檢測不同分子大小的抗原、半抗原和抗體,還可以用于核酸探針的檢測。與放射免疫分析(RIA)、熒光免疫分析(IFA)和酶免疫分析(EIA)相比,CLIA具有無輻射、標(biāo)記物有效期長、全自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。 CLIA 為獸醫(yī)、醫(yī)學(xué)和食品分析測試和科學(xué)研究提供痕量或超痕量非同位素免疫分析。
化學(xué)發(fā)光免疫分析包含免疫分析和化學(xué)發(fā)光分析兩個(gè)系統(tǒng)。免疫分析系統(tǒng)采用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)或酶作為標(biāo)記物,直接標(biāo)記在抗原或抗體上,通過抗原與抗體反應(yīng)形成抗原抗體免疫復(fù)合物。化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)是在免疫反應(yīng)后添加氧化劑或酶的發(fā)光底物。化學(xué)發(fā)光物質(zhì)被氧化劑氧化后,形成處于激發(fā)態(tài)的中間體,該中間體發(fā)射光子釋放能量回到穩(wěn)定的基態(tài)。發(fā)光強(qiáng)度可以使用發(fā)光信號測量儀來檢測。根據(jù)化學(xué)發(fā)光標(biāo)記與發(fā)光強(qiáng)度的關(guān)系,可以使用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算分析物的含量。
化學(xué)發(fā)光免疫分析根據(jù)標(biāo)記物的不同可分為三類,即化學(xué)發(fā)光免疫分析、化學(xué)發(fā)光酶免疫分析和電化學(xué)發(fā)光免疫分析。
化學(xué)發(fā)光免疫測定是一類用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗體或抗原的免疫測定。目前常見的標(biāo)記物主要是魯米諾和吖啶酯化學(xué)發(fā)光劑。
2.1.1 魯米諾標(biāo)記化學(xué)發(fā)光免疫分析
魯米諾物質(zhì)的發(fā)光是氧化反應(yīng)發(fā)光。在堿性溶液中,魯米諾可被多種氧化劑氧化,其中常用的是H2o2。由于發(fā)光反應(yīng)速度慢,需要添加一些酶或無機(jī)催化劑。酶主要是辣根過氧化物酶(HRP),無機(jī)類有O3、鹵素和Fe3、Cu2、Co2及其復(fù)合物。
早期主要用于無機(jī)和有機(jī)生物小分子的測定,因標(biāo)記后發(fā)光強(qiáng)度下降而導(dǎo)致靈敏度降低。研究發(fā)現(xiàn),在發(fā)光體系中添加一些酚類及其衍生物、胺類及其衍生物、苯基硼酸衍生物,可以顯著增強(qiáng)體系的發(fā)光能力,發(fā)光強(qiáng)度可提高1000倍,“背景"發(fā)光明顯降低,發(fā)光時(shí)間也延長。這些增強(qiáng)劑的使用使得化學(xué)發(fā)光免疫測定法能夠廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)和核酸分析領(lǐng)域。
2.1.2吖啶酯標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光免疫分析:吖啶酯由于熱穩(wěn)定性差而用于CLIA,通過研究合成了更穩(wěn)定的吖啶酯衍生物。在H2o2和OH的條件下,吖啶酯類化合物可以快速發(fā)光,并且量子產(chǎn)率很高。例如吖啶芳基酯的量子產(chǎn)率可以達(dá)到0.05。采用吖啶酯作為免疫分析的標(biāo)記物,發(fā)光系統(tǒng)簡單。 、速度快、無需添加催化劑、標(biāo)記效率高、背景低。這些特點(diǎn)引起了廣大分析診斷工作者的極大興趣。
化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(cLEIA)是酶免疫分析的一種,只不過酶促反應(yīng)的底物是發(fā)光劑。然后酶作用于發(fā)光底物,在信號試劑的作用下發(fā)光,用發(fā)光信號分析儀進(jìn)行發(fā)光測量。
常用的標(biāo)記酶有辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP),它們都有各自的發(fā)光底物。
常用的 HRP 發(fā)光底物是魯米諾及其衍生物。在CLEIA中,使用過氧化物酶標(biāo)記的抗體,進(jìn)行免疫反應(yīng)后,以魯米諾作為發(fā)光底物,魯米諾在過氧化物酶和起始發(fā)光試劑(NaOH和H2o2)的作用下發(fā)光,酶免疫反應(yīng)中酶的濃度該物質(zhì)決定化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度。這種傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光體系(HRP-H2O2-LUMINOL)在幾秒內(nèi)瞬時(shí)閃光,存在發(fā)光強(qiáng)度低、測量困難的缺點(diǎn)。后來在發(fā)光系統(tǒng)中添加了增強(qiáng)型發(fā)光劑,增強(qiáng)發(fā)光信號并保持較長時(shí)間的穩(wěn)定,以利于重復(fù)測量,從而提高分析靈敏度和準(zhǔn)確性。
堿性磷酸酶(ALP)已廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫分析和核酸雜交分析。堿性磷酸酶和1,2。由二氧雜環(huán)丁烷組成的發(fā)光體系是目前化學(xué)發(fā)光體系中最重要、靈敏的一類。此類系統(tǒng)的代表是ALP-AMPPD發(fā)光系統(tǒng)。 AMPPD在溶液中的磷酸鍵非常穩(wěn)定,非酶水解非常緩慢。在pH12的0.05mol/L碳酸鈉緩沖溶液中,分解半衰期可達(dá)74年,且?guī)缀醪淮嬖谠噭┍旧淼陌l(fā)光背景。 AMPPD是磷酸酶的直接發(fā)光底物,可用于檢測堿性磷酸酶或抗體、核酸探針和其他配體的綴合物。 ALP-AMPPD發(fā)光系統(tǒng)具有非常高的靈敏度,標(biāo)記物ALP的檢出限達(dá)到10-21mol,是靈敏的免疫分析方法之一。對AMPPD進(jìn)行改進(jìn),得到反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更好、靈敏度更高的新一代產(chǎn)品:CSPD、CDP-Star。這些系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于各種基因和病原體DNA的鑒定。
電化學(xué)發(fā)光(ECL)是指由電化學(xué)反應(yīng)引起的化學(xué)發(fā)光過程。 ECL反應(yīng)在電極表面進(jìn)行,發(fā)光底物為三聯(lián)吡啶釕[Ru(byp)2+3],三丙胺(TPA)用于激發(fā)光反應(yīng)。在陽極表面,兩種物質(zhì)同時(shí)失去電子。在電極板上,Ru(byp)2+3 被氧化為 Ru(byp)3+3,TPA 也被氧化為陽離子自由基(TPA+#),TPA+# 自發(fā)釋放質(zhì)子,成為不穩(wěn)定分子(TPA * ) ,將電子傳遞給 Ru(byp)3+3,形成激發(fā)態(tài) Ru(byp)2+3。 Ru(byp)3+3在衰變時(shí)發(fā)射出波長為620NM的光子,并返回到基態(tài)Ru(byp)2+3。這個(gè)過程在電極表面重復(fù)進(jìn)行,產(chǎn)生高效穩(wěn)定的連續(xù)發(fā)光,并不斷增強(qiáng)。
ECL的突出優(yōu)點(diǎn)是:
①標(biāo)記物分子小,可實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記,且標(biāo)記物非常穩(wěn)定;
②發(fā)光時(shí)間長、靈敏度高;
③光信號線性好,動(dòng)態(tài)范圍寬,超過6個(gè)數(shù)量級;
④ 可重復(fù)測量,重現(xiàn)性好;
⑤ 可實(shí)現(xiàn)多重檢測和均相免疫分析;
⑥速度快,通常只需18分鐘即可完成一個(gè)樣品的分析;
⑦全自動(dòng)化。電化學(xué)發(fā)光免疫分析由于其*性,是一種很有前景的免疫分析方法,越來越受到人們的重視。它已廣泛應(yīng)用于抗原、半抗原和抗體的免疫檢測。
化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA)和發(fā)光酶免疫分析(CLEIA)是化學(xué)發(fā)光免疫分析中常用的兩種免疫分析方法。底物是發(fā)光劑的基礎(chǔ)。根據(jù)儀器的檢測自動(dòng)化程度,儀器可分為自動(dòng)和半自動(dòng)兩種。目前國內(nèi)臨床市場的全自動(dòng)產(chǎn)品大部分都是進(jìn)口產(chǎn)品;根據(jù)分離技術(shù),儀器分為磁珠分離和塑料孔板分離兩種。
化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中有很多應(yīng)用,包括腫瘤標(biāo)志物、心臟標(biāo)志物、甲狀腺功能、胰島素和C肽以及糖尿病、傳染病、骨代謝、細(xì)胞因子、激素、生長激素系統(tǒng)、貧血診斷和鑒別診斷、過敏反應(yīng)等和監(jiān)測治療藥物濃度。