LipoJet™ In Vitro Transfection Kit (Ver. II)  產品型號：SL100468

LipoJet轉染試劑盒基于我們創(chuàng)新的特色脂質綴合技術，由以下成分制成新型氟化陽離子脂質顯示出其他脂質的顯著優(yōu)點市場上的er脂質轉染試劑。LipoJet轉染試劑盒是強大但溫和的基因遞送工具，適用于多種應用，包括大多數(shù)哺乳動物細胞類型的質粒DNA和/或siRNA。C與市場產品相比，脂噴射更多具有成本效益并且總是提供較高的轉染效率和較低的細胞毒性。

套件內容:
- LipoJet試劑，1.0 ml，足以進行1000次DNA轉染和1000次siRNA轉染(24孔板)。
- LipoJet轉染緩沖液(5倍)，8.0毫升，制成40毫升工作溶液(1倍)。

特點:
-多功能:DNA轉染、siRNA轉染和DNA/siRNA共轉染。
-強大:對粘附細胞具有高效率。
-極低毒性:轉染后提高細胞活力
-經濟:用更少的試劑進行更多的轉染
-易于使用:一管反應，與血清/抗生素兼容。
-適用于高通量應用

存儲:
在4°C下儲存 LipoJet試劑和用于LipoJet轉染緩沖液的RT(5倍)。如果儲存得當，該產品可穩(wěn)定儲存12個月或更長時間。

哺乳動物細胞類型的廣泛轉染譜

顯示LipoJet體外轉染試劑盒出色的DNA和siRNA轉染效率的示例

LipoJet試劑與品牌產品轉染Hela、Cos-7、NIH-3T3、CHO和HEK293(左圖)和Cos-7(右圖)的效率比較。 按照制造商推薦的標準轉染方案，在血清(10% FBS)和抗生素存在下，將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.5g/孔)轉染到不同的哺乳動物細胞中。轉染后48小時通過FACS分析轉染效率。


LipoJet試劑與品牌產品轉染Hela細胞的毒性比較。 按照制造商推薦的標準轉染方案，在血清(10% FBS)和抗生素存在下，將peg FP-N3 cDNA(1.0g/孔24孔板)轉染至Hela細胞。MTT分析(右圖)和相襯成像(左圖)用于分析轉染后48小時的細胞活力。


LipoJet試劑與Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet轉染試劑在HEK293T細胞上的比較。 在存在具有LipoJet的血清(10% FBS)的情況下，使用標準轉染方案將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)轉染到293T細胞中(LipoJet的上圖/DNA ( l/ g)比率=2)，L2K(中間圖at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下圖™/DNA(升/降)比率=3)。轉染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。


LipoJet試劑與Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet轉染試劑在Hela細胞上的比較。 在含有LipoJet的血清(10% FBS)存在下，使用標準轉染方案將peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)轉染到Hela細胞中(LipoJet的上圖/DNA ( l/ g)比率=2)，L2K(中間圖at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下圖™/DNA(升/降)比率=3)。轉染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。




在哺乳動物細胞上進行DNA/siRNA共轉染時，LipoJet試劑出現(xiàn)異常的基因沉默。 GFP cDNA的轉染(左圖，24孔板的每孔0.25 g)和GFP cDNA(24孔板的每孔0.25 g)和GFP靶向的siRNA(最后10 nM，右圖)與LipoJet試劑的共轉染分別導致HEK293(上圖)、Hela(中圖)和SaoS-2(下圖)細胞異常的基因沉默。轉染后48小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞。


HUVEC上優(yōu)異的DNA/siRNA共轉染效率。 用LipoJet試劑將mCherry cDNA(24孔板的每孔0.10 g)和FITC綴合的siRNA(24孔板的每孔最終30 nM)共轉染至HUVEC，在轉染后24小時產生60%的mCherry+(與MC herry成像的相差重疊，左圖)和接近100%的FITC-siRNA+(與FITC成像的相差重疊，右圖)HUVEC。圖片由南加州大學的潘剛博士提供。



LipoJet對HEK293(上圖)和Hela(下圖)細胞中內源性表達的KIF11(也稱為EG5)的優(yōu)異沉默10納米EG5 siRNA試劑。 KIF11(也稱為EG5)編碼一種馬達蛋白，屬于驅動蛋白樣蛋白家族，在細胞有絲分裂期間參與染色體定位和雙極紡錘體形成。KIF11水平的降低導致有絲分裂停滯。LipoJet試劑有效地將EG5 siRNA(最終10 nM)遞送至HEK293和Hela細胞，導致轉染后24小時HEK293和Hela細胞的“聚集"表型超過陰性對照的80%(假EG5 siRNA最終10 nM)。用尼康顯微鏡在轉染后24小時觀察“聚集的"HEK293和Hela細胞的表型。


顯示LipoJet轉染試劑盒轉染效率的圖像 在人類胚胎干細胞 (hESCs)。 這在Geltrex上的E8培養(yǎng)基中生長的人胚胎干細胞vs(左圖，DIC成像)用pEF1轉染α綠色熒光蛋白。 轉染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察GFP表達(右圖)。以上圖片由提供博士 瑪麗娜·普里日科娃約翰·霍普金斯大學的教授

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LipoD293™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產品型號：SL100668