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凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。透析會產生更多變化的結果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結合的金納米粒子與蛋白質和抗體結合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...

納米探針在制備用于標記DNA，RNA和其他核酸的金標記試劑方面具有持續的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應性必須首先摻入所需標記位點的核苷酸中。這可以通過三種方式實現：5'-用單氨基納米金®標記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...

減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應的“停止”或在完成后應用回顯影。減少反應過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發現在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當使用Danscher銀增強劑進行開發時，發現這是有效的。當納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發現銀增強前的0...

將凝膠過濾作為分離Nanogold®結合物的方法：這是我們實驗室的常規使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標記反應時，您應該使用過量的成分，根據尺寸更容易與Nanogold®標記的產品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應該使用過量...

您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個金顆粒結合多少抗體分子？通過對新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量，我們計算了膠體金商業制劑中金顆粒的濃度。這些值假設用于制備的所有四氯金酸鹽都轉化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請注意：這些值是基于假設的估計值...

VivoVist™顯微CT造影劑VivoVist™提供的對比度比競爭性商用顯微CT造影劑高約3-4倍長達14小時的血液半衰期。能夠延長成像時間并延長擴散到腫瘤和其他感興趣特征的時間價格低——實惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少于兩個小瓶即可提供良好的對比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精細結構中產生超高對比度，加速腫瘤負荷低滲透壓，即使在高濃度下-最小的代謝干擾低粘度：易于注入小鼠尾靜脈小血管顯微CT、臨床CT、平面X射線或乳腺X射線照相裝置的圖...